【Key words】Acute inflammatory demyelinating polyneuropathy； Nerve conduction；

    Electromyography， F wave； Conduction block

    经典型的吉兰巴雷综合征被称为急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病(AIDP)，是一种常见的急性或亚急性起病的周围神经疾病，一般认为属迟发性过敏性自身免疫性疾病。神经电生理检查是诊断AIDP和评估病情的重要手段，但是神经电生理特点随病程的变化及其与临床症状的不一致性并未得到充分重视。为了提高神经电生理诊断水平和深化理解神经电生理与临床症状的关系，我们对36例AIDP患者进行了3个月前瞻性神经电生理及脑脊液蛋白含量变化的研究，现将结果报告如下。

    对象与方法

    一、研究对象

    纳入2013年12月至2017年7月在广东省中山市中医院康复科或神经内科住院的36例AIDP患者为研究对象。纳入标准：①符合文献[1]的AIDP诊断标准；②所有患者均于入院时(发病后1周内)、发病后1个月、发病后3个月行神经电生理检查及腰椎穿刺检查；③3次检测的神经电生理特征均符合文献[2]吉兰巴雷综合征神经电生理分型诊断标准中的AIDP分型诊断标准；④临床资料完整 ......