二、BUB1B促进肝癌细胞的增殖及侵袭能力

    BUB1B基因在肝癌组织中高表达，但是其生物学作用并不清楚，我们利用小干扰RNA将肝癌细胞系HepG2中BUB1B基因表达沉默。通过细胞转染技术，将该小干扰RNA过表达于HepG2细胞中，实时荧光定量PCR技术检测该基因的沉默效率。沉默序列1(si-BUB1B-1)和2(si-BUB1B-2)均能有效地沉默BUB1B在HepG2中mRNA的表达(图2A)(沉默1：t = 8.41， P = 0.001; 沉默2：

    t = 10.43，P <0.001)。将低表达BUB1B基因的HepG2细胞与对照组HepG2细胞分别铺在6孔板中(2×105)，分别在第3、5日用细胞计数的方法反映这两株细胞系的增殖能力，我们发现将BUB1B基因表达沉默后，细胞在长到第3日时细胞数目与对照组细胞相比并没有差异(t = 2.60， P = 0.060)，而在第5日的时候，沉默BUB1B表达的细胞的增殖能力弱于对照组细胞(t = 13.94 ......