2.2.3 药物对MDCK细胞的毒性考察 参照文献[13]方法改良后进行试验。将MDCK细胞用胰蛋白酶消化后，以1×105个/mL的密度接种于96孔细胞培养板，每孔0.1 mL，于37 ℃、5%CO2培养箱中(以下培养条件相同)培养。待细胞长成单层后，吸弃培养基，加入不同质量浓度的苎麻叶水相萃取物[0(空白)、50、100、200、400 μg/mL]或利巴韦林溶液(25 μg/mL)，每孔0.1 mL，各組均设置4个复孔。培养细胞并每日观察其形态，连续4 d。当细胞出现破碎、固缩、脱落等病变现象者判断为有毒性，终止试验。按以下标准划分细胞的病变程度：细胞生长正常、无病变发生(-)；病变细胞约占整个单层细胞的比例≤20%(+)；病变细胞约占整个单层细胞的比例>20%～50%(++)；病变细胞约占整个单层细胞的比例>50%(+++)。以细胞不出现病变的最小稀释度为该药物对细胞的无毒界限。

    2.2.4 苎麻叶各相萃取物抗甲型流感病毒(H1N1)作用考察 参照文献[14]方法改良后进行试验 ......