羟氯喹的疗效与其血药浓度呈正相关[14]。但研究发现，羟氯喹半衰期较长，血药浓度波动大，口服6个月以上才能达到稳态，且个体差异较大，临床治疗中约有40%的患者对此药物不响应或不耐受[15]。罗雪梅等[16]在SLE患者体内CYP3A4基因多态性对羟氯喹血药浓度研究发现，CYP3A4*1G rs2242480等位基因突变导致羟氯喹血药浓度降低。而在笔者的研究中却没有发现该位点与羟氯喹血药浓度的相关性。目前，国内外关于羟氯喹药动学的研究较少，大多是基于氯喹的药动学对羟氯喹作出相应的推测[17]，笔者发现CYP2C8 rs10882521 GT基因型患者羟氯喹血药浓度偏低，提示在临床治疗中，该类患者可能需要更大剂量给药方可达到最佳疗效。

    CYP酶的基因多态性可能是导致不同个体对药物的敏感性和不良反应存在差异的重要决定因素[18] ......