6种鸢尾黄素曼尼希碱衍生物的合成及其抗肿瘤活性研究(5)
2.5 鸢尾黄素和化合物1~6对H22肝癌荷瘤小鼠的抑制作用研究2.5.1 样品溶液的制备 将鸢尾黄素和化合物1~6,分别用溶剂(70%生理盐水、25%DMSO、5%聚山梨酯80混合溶液)溶解,配制成10 mg/mL混悬液,-20 ℃保存备用。
2.5.2 分组、给药与检测 参考文献[23]的方法,取小鼠腹腔接种7 d的H22细胞,配制成1×107 mL-1单细胞混悬液,在无菌条件下接种于小鼠右侧腋下,每只2×106个细胞。接种第2天,将小鼠随机分为空白对照组、鸢尾黄素组(阳性对照)和化合物1~6组,每组10只。分组当天腹腔注射相应样品溶液0.1 mL/10 g,给药剂量均为100 mg/kg(根据急性毒性和体外抑制率推算),空白对照组小鼠注射未加药物的溶剂,每天给药1次,连续2周后,脱颈处死小鼠,剥离瘤块称质量,计算抑瘤率,抑瘤率(%)=(空白对照组瘤质量-药物组瘤质量)/空白对照组瘤质量×100%。鸢尾黄素和化合物1~6对H22肝癌荷瘤小鼠抑瘤率的测定结果见表3。
由表3可知,鸢尾黄素衍生物化合物1、3、5对H22荷瘤小鼠的抑瘤率均高于鸢尾黄素 ......
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