KEYWORDS CYP1A2; Gene polymorphism; Antipsychotic drugs; Blood concentration; Meta-analysis

    抗精神病药物是目前用于治疗精神分裂症和其他相关精神障碍疾病的主要药物，但由于该类药物存在较大的个体差异，因而导致患者临床治疗失败或严重不良反应的发生[1-2]，故探讨影响抗精神病药物血药浓度差异的因素已逐渐成为临床关注的焦点。细胞色素P450家族成员1A2(CYP1A2)参与了氟哌啶醇、氯氮平、奥氮平等临床常用抗精神病药物的氧化代谢[3]。有研究显示，不同患者体内CYP1A2酶活性的差异高达160倍[4]，这导致了经CYP1A2酶代谢的抗精神病药物的血药浓度个体差异较大，从而造成患者临床疗效不佳甚至引发不良反应[5-6]。有研究认为，药物的临床疗效(治疗性或毒性)通常与其血药浓度有关[7]，但关于CYP1A2基因多态性对抗精神病药物血药浓度影响的相关研究结果并不一致[8-9] ......