为进一步明确GAC2的降脂作用机制，本研究分别以SREBPs经典抑制剂25-HC、S6K经典抑制剂雷帕霉素为阳性对照，评价了GAC2对SREBP、S6K蛋白表达的影响。结果显示，25-HC组和GAC2各剂量组细胞中n-SREBP-1蛋白的相对表达量，25-HC组和GAC2高剂量组细胞中n-SREBP-2蛋白的相对表达量以及雷帕霉素组和GAC2各剂量组细胞中p-S6K/S6K比值均较空白对照组显著降低。这提示GAC2可能通过抑制肝细胞内S6K蛋白的磷酸化，使得下游核内n-SREBPs合成减少，进而抑制SREBPs下游调控脂质合成相关靶基因的转录来发挥降脂作用。此外，分子对接结果显示，GAC2可通过氢键与S6K的氨基酸残基(Arg335、Arg330、Ala332)结合 ......