刺五加鲨烯环氧酶基因cDNA的克隆及序列分析
 |
| 第1页 |
参见附件。
[摘要] 目的：对刺五加鲨烯环氧酶基因的cDNA进行克隆及序列分析。方法：采用改良的异硫氰酸胍法提取刺五加总RNA，逆转录为cDNA，根据已报道的人参SE基因cDNA序列设计引物，利用RT-PCR法克隆刺五加SE基因的cDNA序列。结果：克隆了2个序列不同的cDNA(SE1和SE2)，开放阅读框分别长1 665，1 629 bp，分别编码554，542个氨基酸。SE1，SE2间的核苷酸和氨基酸一致性分别为91.49%，92.55%，两者与三七SE1的氨基酸序列相似性最高，分别为93.45%，94.87%。SE1，SE2均含有1个FAD结合区域，SE1，SE2推测的氨基酸分别存在2个和4个跨膜螺旋。结论：首次分离并报道了刺五加的2个SE基因 cDNA序列，为刺五加的次生代谢工程研究奠定了基础。
[关键词] 刺五加；鲨烯环氧酶基因；克隆；RT-PCR
您现在查看是摘要介绍页，详见PDF附件。