[摘要] 目的：对国产沉香的源植物白木香Aquilaria sinensis查尔酮合酶(chalcone synthase，CHS)基因AsCHS1编码区进行克隆，并对其进行生物信息学分析和表达分析。方法：根据已报道的白木香伤害转录组高通量测序结果分析获得1条具有查尔酮合酶保守结构域的CHS基因序列，采用RT-PCR技术，以不同伤害时间白木香木质部混合样品总RNA为模板克隆得到白木香AsCHS1的基因编码区序列，并对AsCHS1蛋白进行理化性质、蛋白二级结构及三维结构预测分析。另外，采用qRT-PCR方法，以组蛋白(histones)为内参对AsCHS1基因在伤害胁迫下的表达模式进行分析。结果：序列分析表明，所克隆的AsCHS1基因编码区开放阅读框(opening reading frame， ORF)长为1 194 bp，编码397个氨基酸残基，命名为AsCHS1。qRT-PCR实验证明该基因表达量在伤害后12 h最大，说明该基因能够在早期响应伤害胁迫。结论：白木香AsCHS1基因的编码区序列的分离克隆为进一步研究AsCHS1蛋白在白木香中黄酮合成途径中的功能及表达调控奠定基础 ......