而3种半定量分析方法是利用不同的测度(指标)对茯苓化学拆分组分进行不交叉性分析。以夹角余弦为测度的相似度软件是把每个色谱指纹图谱都看做一组对应保留时间下的峰面积或谱图数据点的数值，可将这组数值看作多维空间中的向量，使2个指纹图谱间相似性的问题转化为多维空间的2个向量的相似性问题，利用cosθ来定量表征指纹图谱间的相似性。如果cosθ越接近1则说明2个向量越相似^[12]。由前文可知，4个组分的相似度或交叉度均在0.1以下，进而得到4个组分的差异度均在0.9以上，说明4个组分公共指纹图谱的轮廓几乎没有相似性，且化学成分和含量差异性较大，即4个化学拆分组分基本没有交叉性，相对独立。但是这种方法的不足之处是它只能体现公共指纹图谱上反映的交叉性与差异性，与进样量有直接关系，对于生药量整体上交叉性与差异性的体现则无法获得。因此，为了弥补这一缺陷，本实验首次提出利用平方欧式距离和生药峰面积交叉分析法进行茯苓化学拆分组分的不交叉性分析，并且在利用平方欧氏距离的分析中本实验又首次提出组分间的最大交叉度与最小差异度。利用平方欧氏距离分析是将最先聚为一类的4个组分的最短平方欧式距离占总量程的比例定义为组分间的最大交叉度(Smax) ......