2.5葡萄糖消耗试验诱导分化成熟的脂肪细胞换上含0.2% BSA的DMEM培养液培养12 h后，换以0.2% BSA的含10 μmol·L-1 Rb1培养液，温育24 h后，检测培养液中的葡萄糖含量，以未接种细胞空白复孔的糖含量均值相减，算出各孔细胞的葡萄糖消耗量。

    2.6总RNA抽提和实时定量PCR经Rb1作用24 h后的3T3-L1脂肪细胞按照说明书，提取总RNA。定量后，用SuperScript Ⅲ 逆转录酶和Oligo(dT)12-18引物将1 μg总RNA逆转录成cDNA。 设计PCR扩增引物GLUT1：F：5′-CATCCTTATTGCCCAGGTGTT T-3′，R：5′-GAAGACGACACTGAGCAGCAGA-3′；GLUT4：F：5′-CTTCTTTGAGATTGGCCCTGG-3′，R：5′-AGGTGAAGATGAAGAAGCCAAGC-3′；β-actin：F：5′-CTGGGACGATATGGAGAAGA-3′ ......