扶正化瘀胶囊对二甲基亚硝胺诱导的肝纤维化大鼠血(3)
氨基酸和胆汁酸的定量方法学验证依据美国FDA生物样品分析指导原则实施，分别进行校正曲线、精密度、稳定性、加样回收率、基质效应等方法学验证研究，其结果均在可接受范围。
25数据采集与处理
采用SPSS 180软件中OneWay ANOVA对药理数据进行分析，所有数据用±s表示，两两比较用t检验，结果以P<005表示有显著性差异。血清代谢组学数据采用MassLynxTM 41工作软件、SIMCAP(version 120，Umetrics，Umea，瑞典)中主成分分析(PCA)进行数据处理。
3结果与分析
31生化及病理实验
311FHC对肝纤维化大鼠肝功能的影响与对照组相比，模型组血清ALT和AST水平显著性上升(P<001)，ALB水平显著性下降(P<001)。经FHC给药后，血清ALT和AST水平显著性下降(P<001)，血清ALB水平有一定差异(P=007)，结果见表1。
312FHC对肝纤维化大鼠肝组织病理的影响光镜下HE染色显示，正常大鼠肝小叶结构清晰，肝细胞索由中央静脉向四周呈放射状排列，可见少许窦旁细胞，汇管区可见极少量纤维结缔组织。造模4周结束时模型大鼠肝脏可见大面积出血坏死，并见大量肿胀坏死的肝细胞，同时有大量淋巴细胞、单核细胞等炎性细胞浸润，肝窦扭曲变形；汇管区明显
表1扶正化瘀胶囊对二甲基亚硝胺诱导肝纤维化大鼠血清肝功能水平的影响
Table 1Effects of FHC on serum ALT ......
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25数据采集与处理
采用SPSS 180软件中OneWay ANOVA对药理数据进行分析，所有数据用±s表示，两两比较用t检验，结果以P<005表示有显著性差异。血清代谢组学数据采用MassLynxTM 41工作软件、SIMCAP(version 120，Umetrics，Umea，瑞典)中主成分分析(PCA)进行数据处理。
3结果与分析
31生化及病理实验
311FHC对肝纤维化大鼠肝功能的影响与对照组相比，模型组血清ALT和AST水平显著性上升(P<001)，ALB水平显著性下降(P<001)。经FHC给药后，血清ALT和AST水平显著性下降(P<001)，血清ALB水平有一定差异(P=007)，结果见表1。
312FHC对肝纤维化大鼠肝组织病理的影响光镜下HE染色显示，正常大鼠肝小叶结构清晰，肝细胞索由中央静脉向四周呈放射状排列，可见少许窦旁细胞，汇管区可见极少量纤维结缔组织。造模4周结束时模型大鼠肝脏可见大面积出血坏死，并见大量肿胀坏死的肝细胞，同时有大量淋巴细胞、单核细胞等炎性细胞浸润，肝窦扭曲变形；汇管区明显
表1扶正化瘀胶囊对二甲基亚硝胺诱导肝纤维化大鼠血清肝功能水平的影响
Table 1Effects of FHC on serum ALT ......
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