瑶族药材千年健倍半萜类成分研究(2)
3 结构鉴定
4抗炎活性测定
采用Griess法测定化合物1～1.2对小鼠巨噬细胞RAW2.64.7细胞生成NO的抑制作用。RAW2.64.7细胞用高糖DMEM培养基(加10%胎牛血清，100 μg·L-1青霉素和100 μg·L-1链霉素)于3.7 ℃，5% CO2的培养箱中培养，每1 d传代1次。实验分为对照组、LPS诱导组(1 mg·L-1)、槲皮素阳性组、不同化合物给药组(40 μmol·L-1)，对照组采用上述高糖DMEM补充体积，其他组用LPS(1 mg·L-1)诱导炎症，阳性组采用槲皮素处理细胞，化合物采用多个剂量协同LPS(1 mg·L-1)处理细胞，以2×105个/mL密度接种于96孔板，每组3个复孔，加药2 h后，加入LPS(1 mg·L-1) ......
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4抗炎活性测定
采用Griess法测定化合物1～1.2对小鼠巨噬细胞RAW2.64.7细胞生成NO的抑制作用。RAW2.64.7细胞用高糖DMEM培养基(加10%胎牛血清，100 μg·L-1青霉素和100 μg·L-1链霉素)于3.7 ℃，5% CO2的培养箱中培养，每1 d传代1次。实验分为对照组、LPS诱导组(1 mg·L-1)、槲皮素阳性组、不同化合物给药组(40 μmol·L-1)，对照组采用上述高糖DMEM补充体积，其他组用LPS(1 mg·L-1)诱导炎症，阳性组采用槲皮素处理细胞，化合物采用多个剂量协同LPS(1 mg·L-1)处理细胞，以2×105个/mL密度接种于96孔板，每组3个复孔，加药2 h后，加入LPS(1 mg·L-1) ......
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