2.6 统计学分析 数据分析采用SPSS 17.0软件，所有数据结果均以±s表示，组间比较采用OneWay ANOVA检验，P<0.05表示差异有统计学意义。

    3 结果与分析

    3.1 TFIA灌胃治疗对DNMT1表达的影响 课题组前期研究发现，与对照相比，AA大鼠关节滑膜中miR152表达显著降低，DNA甲基化酶DNMT1和甲基化结合蛋白MeCP2表达显著升高，过表达的miR152抑制DNMT1表达，并且过表达的DNMT1和MeCP2反过来能协同抑制miR152表达，过表达的miR152通过抑制DNMT1表达抑制经典Wnt信号通路活性，进而抑制AA大鼠病理发展。同时，课题组前期研究发现TFIA灌胃治疗能够显著恢复AA大鼠滑膜中miR152的表达，鉴于miR152与DNMT1，MeCP2之間的相互调控关系，TFIA灌胃治疗是否会对DNA甲基化酶DNMT1的表达产生影响？课题组分离各试验组AA大鼠滑膜组织，培养FLS，采用Realtime qPCR检测TFIA灌胃治疗对DNMT1表达的影响。结果显示TFIA灌胃治疗后，与AA大鼠组相比，治疗组的DNMT1表达均值由1.508 1降低至1.309 2 ......