人表皮生长因子与碱性成纤维细胞生长因子纳米缓释剂对成纤维细胞的影响(2)
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参见附件(572KB，4页)。
计算G2/M+S期百分数。
1.7统计学分析：结果以x±s表示：采用SPASS 10.0软件包进行统计分析和处理，四组均数间的比较采用t检验，多组均数间的比较采用单向方差分析(One-way ANOVA)。以ρ<0.05为差异有显著性意义。
2 结果
2.1 bFGF-明胶微球、EGF-明胶微球的表观及平均粒径：光镜及扫描电镜观察可见制备的复合bFGF、EGF缓释微球呈圆球体，球体均匀度好，大小较均匀。干燥状态的微球表面有少许颗粒状吸附物，但未见微孔和裂纹，图(1～6，见中插1)。在扫描电镜下测得微球粒径呈正态分布，大部分为10～28μm，占89.6%，平均粒径为(11.32±3.64)μm。冻干粉剂为淡黄色疏松粉末，无塌陷或萎缩现象；加双蒸水后为淡黄色乳状溶液，再分散性良好(如图)。
2.2缓释EGF、bFGF微球对成纤维细胞数量的影响：各组计数结果见表1。培养1天后，各组成纤维细胞数差异均无显著性(F检验，ρ>0.05)；3天时，各组成纤维细胞数比较：C组>A组>B组>D对照组，但A、B两组间差异无显著性(q检验，ρ>0.05)；培养5天后，缓释微球A组细胞计数明显高于对照组(q检验，ρ>0.05)；7天后，A组值仍比其他组高，组间差异与5天时相仿。
2.3缓释EGF、bFGF微球对成纤维细胞活力的影响：各组成纤维细胞A值的检测结果见表2，培养1天后，各组A值间差异无显著性(F检验，ρ>0.05)；3天时，各组A值比较：A组>C组>B组>D组，但前两组间差异无显著性(q检验，ρ>P>0.05)；培养5天后，各组A值依次为：A组>C组>B组>D组，缓释微球组A值明显高于对照组(q检验，ρ<0.05)；7天后，各组A值问差异与5天时相仿。
2.4缓释BFGF微球对成纤维细胞周期的影响：由表3可见，各组成纤维细胞的细胞周期检测结果显示：培养1天时，C组G2/M+S期百分数高于A和B微球组，差异有显著性意义(q检验，ρ<0.05)；培养3天、7天时，A组G2M+S期百分数高于B和C微球组，差异有显著性意义(q检验，ρ<0.05)。
3 讨论
bFGF是一种具有广谱作用的多肽因子，其细胞学效应包括：有丝分裂原、形态发生因子、趋化作用等。EGF是一种强力的细胞分裂促进因子，能促进细胞增殖、上皮再生和迁移以及血管形成；同时EGF还能刺激上皮细胞合成分泌胶原、透明质酸等细胞基质 ......
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