Gras等[21]在HS的实验中发现miR-145高表达，经TGF-β1处理后FB表达上调;阻断miR-145的表达可降低FB中胶原Ⅰ的表达并减少TGF-β1的分泌;并证实miR-145对皮肤FB分化有促进作用，抑制miR-145可降低FB活力，并且miR-145参与调节HS形成过程中ECM的形成等。慕生枝等[22]报道，通过miR-203过表达可抑制人瘢痕FBΔNp63的表达及上调P53蛋白表达，抑制FB过度增殖，从而抑制瘢痕形成。因此，miR-203是调节瘢痕抑制的调控因子之一，可作为治疗瘢痕的参考靶标分子。

    综上所述，miRNA在纤维化疾病及瘢痕形成中具有重要作用，基因干扰治疗已成为当前抗纤维化疾病的一种新治疗方法，已经日益引起大家注意。如miR-21、miR-145、miR-203等都可能成为改善纤维化疾病或作为治疗HS形成新的分子靶标。

    3 自噬与miRNA

    自噬的发生机制非常复杂，随着自噬研究的深入 ......