2.3.4 专属性试验 按处方量精密称取除苦参以外的7味药材，以各提取工艺及成型工艺制成颗粒，精密称取本品颗粒0.5 g，置100 mL锥形瓶中，加入甲醇溶剂50 mL，密塞，称定重量，超声30 min，放置至室温，予甲醇补足失去重量，摇匀，微孔滤膜滤过，取续滤液，即得阴性对照溶液。分别精密吸取供试品、阴性对照及苦参碱对照品溶液各10 μL，按以上色谱条件检测，结果显示供试品与苦参碱对照品色谱峰保留时间一致，阴性无干扰。见图6。

    2.3.5 线性关系考察 取上述对照品溶液以2、4、6、8、10、12 μL按5.1项下色谱条件检测，记录峰面积，以苦参碱含量为橫坐标，峰面积值为纵坐标，得回归方程y=2 411.6x-14.887，r=0.999 5，表明苦参碱在0.11～0.66 μg范围内进样量与峰面积呈良好的线性关系。

    2.3.6 中间精密度试验 精密吸取苦参碱对照品溶液，重复进样6次，峰面积RSD=0.09%，表明精密度试验符合要求。

    2.3.7 供试品溶液稳定性试验 制备供试品溶液 ......