1.7.3 BSP检测转化生长因子-β(TGF-β)基因表达调控区甲基化水平 采用ABi软件以TGF-β表达调控区CpG富含区域为靶向序列设计引物，扩增TGF-β基因指定段的序列，包括启动子和第一个外显子序列，其启始位点为1，共440 bp。PCR反应体系50 μL，其中经修饰后的DNA模板1 μL，上、下游引物各1 μL，dNTP共1 μL，DNA聚合酶1 μL，蒸餾水40 mL。常规PCR反应体系条件下扩增34个区域。扩增产物在电泳后取一定剂量送往苏州生物工程股份有限公司测序[6]。

    1.8 统计学方法 使用SPSS 23.0统计软件对本研究数据进行分析，符合正态分布的计量资料用(±s)表示，并用t检验;不符合正态分布的资料予以秩和检验，计数资料组间比较用χ2检验，以P<0.05为差异有统计学意义。

    2 结果

    2.1 2组临床疗效比较 2组临床总有效率比较，观察组优于对照组，差异有统计学意义(P<0.05)。见表1。

    表1 2组临床疗效比较

    注：与对照组比较 ......