1.7.4 肺功能比较 比较2组患者治疗前、疗程结束时肺功能变化并比较，采用MasterScope肺功能检测仪检测OI、a/A、FEV1、FVC、FEV1/FVC。

    1.8 疗效判定标准 临床控制为咳、喘、痰症状体征消失或基本消失，症状积分减少≥95%;显效为咳、喘、痰症状体征明显改善或一项消失，症状积分减少>70%;有效為咳、喘、痰症状有所好转，症状积分减少>30%;无效为未达到上述标准者[5]。

    1.9 统计学方法 采用SPSS 23.0统计软件进行数据分析，计量数据以均数±标准差(±s)表示，采用t检验;计数资料用例(%)表示，进行χ2检验，以P<0.05为差异有统计学意义。

    2 结果

    2.1 2组患者疗效比较 观察组临床控制率26.53%、总有效率89.79%，显著高于对照组临床控制率14.29%、总有效率77.55%，比较差异有统计学意义(P<0.05)。见表1。

    2.2 2组患者炎性反应指标比较 2组患者治疗前CRP、TNF-α、IL-6、IL-8比较差异无统计学意义(P>0.05)，疗程结束时2组患者以上指标较治疗前均显著下降(P<0.05) ......