【摘要】目的通过对重症肌无力及其危象的观察，总结护理经验，协助医生采集临床资料。达到更好的治愈患者的目的。方法对本院的25例重症肌无力和5例重症肌无力危象患者的临床资料进行回顾分析。结果本组25例重症肌无力患者均好转出院。5例肌无力危象患者1例死亡。1例无效，余痊愈。结论科学合理的护理措施对重症肌无力患者的预后及疾病的转归有着积极的重要意义。

    【关键词】重症肌无力;护理

    作者单位：130051长春市人民医院重症肌无力(myasthenia gravis， MG)是随意肌的突触后膜乙酰胆碱受体的自身免疫性疾病，主要是由于血液中的乙酰胆碱受体抗体对受体的占领、封闭，使乙酰胆碱不能与其有效地结合，从而产生肌肉易于疲劳的症状[1]。重症肌无力危象指呼吸肌受累时出现咳嗽无力甚至呼吸困难，需用呼吸机辅助通气，是致死的主要原因。心肌偶可受累，可引起突然死亡。大约10%的重症肌无力出现危象[2]。现将本院收治25例重症肌无力和5例重症肌无力危象患者的急救治疗和护理体会报告如下。

    1临床资料

    本组25例MG和5例MG危象患者均依据典型的临床表现、疲劳试验及新斯的明实验确诊。MG患者中男9例，女16例，平均年龄为34岁。其临床表现为眼睑下垂、复视、斜视、闭目无力、四肢无力、言语不清、饮水呛咳、吞咽困难等 ......