【摘要】 目的 研究脾多肽辅助治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性加重期患者的临床效果及安全性。方法 120例COPD急性加重期患者， 按照随机数字表法分为Ⅰ组与Ⅱ组， 各60例。Ⅰ组患者给予基础治疗方案， Ⅱ组患者给予基础治疗方案+脾多肽辅助治疗， 将两组患者治疗效果、治疗前后第一秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)、FEV1/FVC、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+进行对比， 并比较两组不良反应。结果 治疗后Ⅱ组患者FEV1、FVC、FEV1/FVC、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+均优于Ⅰ组(P<0.05)。Ⅱ组治疗总有效率明显高于Ⅰ组(P<0.05)。两组患者不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论 脾多肽辅助治疗COPD急性加重期患者的临床效果及安全性高， 可有效改善患者肺功能和免疫功能， 无明显不良反应， 安全可靠， 值得临床推广。

    【关键词】 脾多肽；辅助治疗；慢性阻塞性肺疾病；急性加重期；临床效果；安全性

    DOI：10.14163/j.cnki.11-5547/r.2016.18.092

    COPD是一种以气流受限为特征的疾病， 其气流受限呈进展性发展， 不完全可逆， 发病与肺部有害颗粒或气体异常炎症反应有关， 目前临床治疗以控制症状， 改善缺氧状态， 降低复发为原则[1]。本文探讨脾多肽辅助治疗COPD急性加重期患者的临床效果及安全性 ......