2. 2 二甲双胍以浓度依赖性抑制3T3-L1脂肪前体细胞的分化 3T3-L1脂肪前体细胞接种到24孔培养板中诱导分化12 d， 并设立三组：阴性对照组、阳性对照组和实验组， 在实验组开始加诱导液时， 用不同浓度的二甲双胍进行干预。结果①阴性对照组细胞未向脂肪细胞分化， 呈梭形或椭圆形， 用油红0染色后着色不明显。②阳性对照组中见80%～90%的向脂肪细胞分化， 可见脂滴， 用油红0染色后着色明显。③0.05 mmol/L二甲双胍组和0.5 mmol/L二甲双胍组亦可见80%～90%的细胞向脂肪细胞分化， 可见脂滴聚积， 用油红0染色后着色明显， 和阳性对照组无差别。④5 mmol/L的二甲双胍组中向脂肪细胞分化的细胞数量和对照组相比明显减少， 油红0染色后着色也明显减少。见图2。当3T3-L1脂肪前体细胞被诱导分化12 d后， 应用油红0染色法在酶标仪510 nm处测定各组光密度值。结果发现阴性对照组、阳性对照组及0.05、0.5、5 mmol/L各组OD510的值分别为(0.34±0.02)、(0.61±0.06)、(0.59±0.05)、(0.59±0.05)、(0.42±0.03) ......