FGFR2基因多态性与乳腺癌相关性研究
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徐维华 王守彪 山东省蓬莱市人民医院普外科;青岛大学解剖教研室;
【摘要】目的研究成纤维细胞生长因子受体2(FGFR2)基因单核苷酸多态性(SNP)与乳腺癌发生相关性。方法实验组为280例乳腺癌患者,对照组为280名健康女性,运用等位基因扩增-聚合酶链反应(ASA-PCR)方法,对其FGFR2基因3个位点(rs2912778、rs2981578、rs2981582)进行检测,并对扩增产物进行测序,分析其中2个位点(rs2912778、rs3135718)单核苷酸多态性与乳腺癌风险关系。结果两个位点(rs2912778、rs3135718)基因型分布及等位基因频率在乳腺癌组和对照组差异具有高度统计学意义(P0.01)。结论 FGFR2基因两个位点(rs2912778、rs3135718)单核苷酸多态性可能与乳腺癌的发生有关。
【关键词】 单核苷酸多态性 成纤维细胞生长因子受体 乳腺癌 相关性
【分类号】R737.9
乳腺癌是女性主要死亡原因之一,发达国家及发展中达国家均出现增长趋势。成纤维细胞生长因子受体2(FGFR2)参与胚胎形成、维持人体内稳态及癌变过程。国外研究表明,FGFR2可能与乳腺癌发生相关,可能成为雌激素受体阳性乳腺癌治疗的靶点[1]。本文运用等位基因扩增-聚合酶链反应(A
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[摘要] 目的 研究成纤维细胞生长因子受体2(FGFR2)基因单核苷酸多态性(SNP)与乳腺癌发生相关性。 方法 实验组为280例乳腺癌患者，对照组为280名健康女性，运用等位基因扩增-聚合酶链反应(ASA-PCR)方法，对其FGFR2基因3个位点(rs2912778、rs2981578、rs2981582)进行检测，并对扩增产物进行测序，分析其中2个位点(rs2912778、rs3135718)单核苷酸多态性与乳腺癌风险关系。 结果 两个位点(rs2912778、rs3135718)基因型分布及等位基因频率在乳腺癌组和对照组差异具有高度统计学意义(P < 0.01)。 结论 FGFR2基因两个位点(rs2912778、rs3135718)单核苷酸多态性可能与乳腺癌的发生有关。
[关键词] 单核苷酸多态性；成纤维细胞生长因子受体2；乳腺癌；相关性
[中图分类号] R737.9 [文献标识码] A [文章编号] 1674-4721(2012)
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