纳入标准：①所有患者均已被确诊为CHF；②患者的年龄18～75周岁；③患者无肝、肾、脑等其他系统和器官的严重疾病[5]。

    排除标准：①患者近期进行过心脏手术治疗；②患者存在意识障碍或其他无法配合研究的情况；③患者的资料记录不完全[6]。所有患者及其家属均对本研究中治疗药物知情、自愿参与，签署知情同意书。

    1.2 方法

    1.2.1 卡维地洛组 卡维地洛组在使用利尿剂、ACEI类等常规治疗心力衰竭的药物基础上，待心力衰竭病情稳定后，采用卡维地洛(齐鲁制药有限公司，国药准字H20020535)进行治疗，2次/d，第1周的剂量是3.125 mg，观察患者无不良反应，从第2周开始将剂量增加到6.25 mg，以此方式每2周将患者的用药剂量增加1倍，直到达到患者的最大耐受剂量或者该药的最大剂量25 mg，2次/d，持续治疗12周。

    1.2.2 美托洛尔组 美托洛尔组在使用利尿剂、ACEI类等常规治疗心力衰竭的药物基础上，待心力衰竭病情稳定后 ......