1.2 试验方法

    1.2.1 UC大鼠造模 先随机选取12只SD大鼠，正常饲养，不做处理，设定为空白对照组，余下的64只SD大鼠全部进行造模处理。先对这64只大鼠禁食不禁水处理24 h，然后用腹腔注射法将10%水合氯醛(0.25 ml/100 g)注入大鼠腹腔内对大鼠进行麻醉，腹腔注射时注意将大鼠头朝下，尾部倾斜向上，使体内脏器上移，避免注射器扎到内脏。麻醉成功后，将TNBS/乙醇溶液(100 mg/kg TNBS+50%的乙醇0.25 ml)溶液缓慢推入大鼠肛门靠里一段距离，让动物保持下腹部上倾状态，捏紧肛门4 min，放回笼中，自然清醒[6]。

    1.2.2 分组 造模后观察3 d，大鼠死亡2只，再随机挑选2只大鼠处死，将这4只大鼠进行解剖，取其结肠组织，确认模型构造成功。将剩下的UC大鼠随机分为5组：模型组，野茼蒿低剂量组，野茼蒿中剂量组，野茼蒿高剂量组，阳性对照组(SASP组)，用苦味酸给各组大鼠进行编号。

    1.2.3 给药方法 造模后第3天开始，阳性对照组给予SASP混悬液灌胃0.20 g/㎏；野茼蒿各剂量组分别给予0.85、1.70、3.40 g野茼蒿冻干粉溶液2 ml灌胃 ......