1资料与方法

    1.1一般资料

    选取2014年5月～2015年5月在我院就诊的60例强迫症患者作为研究对象，按随机数字表法将其分为对照组、观察组，每组30例。对照组：男性13例，女性17例；年龄为18～50岁，平均(35.29±4.37)岁；病程为10～30个月，平均(21.34±5.02)个月。观察组：男性15例，女性15例；年龄为18～50岁，平均(36.14±4.31)岁；病程为10～30个月，平均(22.44±5.32)个月。两组患者的一般资料比较，差异无统计学意义(P>0.05)，具有可比性。纳入标准：①需同时符合CCMD-3及ICD-10强迫症诊断标准[5]；②入组前末服抗强迫药物，如一直服药物者则予2周的洗药期；③均为汉族；④临床资料真实完整；⑤初发或停药2周以上的强迫症患者。排除标准：①有脑器质性疾病和重大躯体疾病史，有药物依赖及精神活性物质使用证据；②符合精神分裂症、情感性精神障碍、抑郁症等其他精神障碍诊断；③患者及其家属自愿退出本研究者。本研究经医院医学伦理委员会批准同意执行，研究对象及研究对象家属对本研究知情并签署知情同意书。

    1.2治疗方法

    对照组患者均给予盐酸舍曲林(辉瑞制药有限公司，国药准字H10980141，规格：50 mg)：每日1次，每次50 mg，逐渐增加至每日100～200 mg分次口服，进行常规药物治疗。观察组在药物治疗的基础上加用生物反馈放松治疗 ......