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编号:13294875
青黄散组分抑制BCL—2、XIAP—1、c—IAP协同诱导KG1a细胞凋亡的实验研究(3)
http://www.100md.com 2018年6月25日 《中国当代医药》 2018年第18期
     1.9 Western blot检测凋亡蛋白

    收集根据实验分组作用48 h后的KG1a细胞,加入蛋白裂解液在冰上裂解收集上清液;再进行SDS-PAGE电泳和转膜,牛奶封闭后加入相应的单抗孵育2 h,PBS洗涤牛奶封闭的膜条3遍,之后结合HRP-二抗,用于检测β-actin、BCL-2、XIAP-1、c-IAP、Caspase-3、Smac蛋白表达;最后化学发光显影、扫描分析。

    1.10统计学方法

    本研究中所有需要进行统计学分析的实验都設置了至少3个复孔并实验重复3次,采用SPSS 20.0统计学软件进行数据分析,实验数据以均数±标准差(x±s)表示,不同浓度的药物对细胞的增殖抑制实验采用重复测量的方差分析,细胞凋亡采用单因素方差分析,方差齐时组间多重比较采用LSD法;方差不齐时,组间多重比较采用Dunnett′s T3法,以P<0.05为差异有统计学意义。联合药物的协同作用应用CompuSyn软件进行分析,联合指数(combination index ......
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