新生儿急性呼吸窘迫综合征(acute respiratory distress syndrome，ARDS)是由多种原因所引起的肺组织急性弥漫性炎症综合征，出生后数小时即出现进行性呼吸困难、青紫和呼吸衰竭，是新生儿时期的常见危重症，好发于早产儿、母亲糖尿病、宫内窘迫或窒息新生儿，也是新生儿尤其早产儿死亡的一个重要原因[1-3]。迄今为止，ARDS仍以临床诊断为主，尚缺乏敏感特异的实验室诊断指标，吴灵芝等[4]的研究发现，治疗前患儿体内外周血单个核细胞中CD24 mRNA 表达水平显著高于对照组，经过治疗后表达下降，提示单个核细胞CD24可能参与疾病的发生。ARDS发生还与基因突变有关，洪达[5]等的研究发现，肺表面活性蛋白C基因发生变异可导致ARDS的发生，应用表面活性物质替代治疗和正压辅助通气支持可明显改善症状，这一基因改变均否认有家簇遗传史，呈散在发病[6]。另外，还有研究表明SP-B外显子的多态性和TOLL样受体表达水平与NRDS发生也可能存在相关性，但需要进一步证实[7-8]。以上这些研究在临床上有一定的参考意义，但都不能起到快速和早期诊断的作用，而与肺泡上皮细胞损伤的相关标志物已经引起人们的关注。本研究通过观察不同时间段血浆水通路蛋白5(AQP5)和血管内皮生长因子VEGF在新生儿急性呼吸窘迫综合征中的表达水平 ......