Jeyaselan等[26]利用基因芯片技术检测大鼠脑缺血1 h后，进行再灌注24、48 h的大鼠脑组织及其血中miRNA的表达。结果显示，大鼠进行再灌注24 h后，血浆中miR-103与miR-107表达明显减少，而miR-290、-19b、-292-5p的表达均表现出不同程度的升高，结果还显示，在再灌注24 h后，有10种不同的miRNA在血浆和脑组织中表达和变化呈一致的趋势。而脑组织的检测中发现32种miRNAs有可能与急性脑缺血性损伤病理生理过程有关，他们的表达均发生了不同程度的变化。Yin等[28]对小鼠的大脑中动脉闭塞后进行再灌注，发现与正常组织相比，小鼠大脑皮质的miR-497表达有明显的升高。检测小鼠经过体外缺氧缺糖处理的N2A细胞的miRNAs表达，发现miR-497的表达有明显增高。提示细胞miR-497表达的增加不仅受体内缺血性刺激的影响，体外的缺血性刺激也能够引起。近年来，国内也有许多学者通过线栓法对大鼠大脑中动脉建立阻塞模型，来研究脑缺血再灌注损伤与miRNA的关系，在中动脉缺血1.5 h后，进行再灌注24 h。检测大鼠脑皮质中miRNA表达的变化 ......