1资料与方法

    1.1一般资料

    选取2017年11月～2018年11月我院收治的86例轻症小儿肺炎患者作为研究对象，按照不同的治疗方法分为观察组(43例)和对照组(43例)。观察组中，男26例，女17例;年龄2个月～5岁，平均(2.4±0.1)岁;对照组中，男25例，女18例;年龄3个月～5岁，平均(2.4±0.2)岁。两组患者的一般资料比较，差别无统计学意义(P>0.05)，具有可比性。所有患儿参与研究均经过患儿家属的同意，且本研究经医院医学伦理委员会审核批准。诊断标准参照第7版《实用儿科学》中小儿肺炎的诊断标准。纳入标准：①所有患儿及家长均自愿参与本研究;②所有患儿的临床症状均符合轻症小儿肺炎;③患儿无其他并发疾病。排除标准：①患儿不配合本研究，治疗依从性低;②临床症状不明显患儿;③对本研究应用的药物有过敏情况的患儿。

    1.2方法

    对照组患儿常规治疗，其中主要包括常规抗感染治疗，给予对照组患儿20 ml生理盐水联合α-糜蛋白酶(甘肃天森药业有限公司，国药准字H62020785)2000 U雾化吸入，2次/d。

    观察组在对照组的基础上加入7. 5 mg盐酸氨溴索(石药集团欧意药业有限公司，国药准字H20084392)联合20 ml生理盐水超声雾化吸入，2次/d，治疗时间为7 d。所有患儿给予X线检测，患儿需在进行治疗前根据相关检测结果记录好咳嗽、气促好转、消失时间及肺部干湿啰音消失时间 ......