1资料与方法

    1.1一般资料

    选取2017年1月～2018年12月我院收治的100例帕金森病痴呆患者作为研究对象，按照随机抽签方法分为对照组(50例)与研究组(50例)。研究组中，男33例，女17例;年龄45～87岁，平均(62.50±3.50)岁;并发症：合并高血压20例，合并糖尿病17例，合并血脂异常13例;病程2～12年，平均(4.35±2.05)年。对照组中，男30例，女20例;年龄46～88岁，平均(62.35±3.75)岁;并发症：合并高血压22例，合并糖尿病16例，合并血脂异常12例;病程2～12年，平均(4.65±1.85)年。两组的性别、年龄、并发症、病程等一般资料比较，差异无统计学意义(P>0.05)，具有可比性。本研究经我院医学伦理委员会审核及同意，患者及家属均知晓本研究情况并签署知情同意书。

    纳入标准：①均经临床相关检查诊断为帕金森病痴呆的患者;②临床相关资料均齐全的患者。排除标准：①合并严重的重要脏器疾病的患者;②合并严重精神障碍疾病的患者。

    1.2方法

    1.2.1对照组 对照组患者采用左旋多巴(福安药业集团宁波天衡制药有限公司，生产批号20170325)治疗，具体用法剂量为：初始剂量3次/d，每次125～250 mg;每隔3～4 d增加1次剂量(增加125～250 mg) ......