恩替卡韦联合阿德福韦酯治疗乙型肝炎的疗效观察(1)
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【摘要】 目的:探讨恩替卡韦联合阿德福韦酯治疗乙型肝炎的临床疗效。方法:本次临床研究选取200例笔者所在医院2012年1月-2013年1月收诊的乙型肝炎患者为观察对象,将其随机分为对照组和试验组,对照组患者接受阿德福韦酯单药治疗,试验组患者接受恩替卡韦联合阿德福韦酯治疗,对比分析两组患者临床治疗的有效性和安全性。结果:试验组治疗4周、治疗24周血清HBV-DNA转阴率优于对照组(P<0.05),两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:恩替卡韦联合阿德福韦酯治疗乙型肝炎,具有较高的安全性以及良好的病毒性答应,因而推广和应用价值较高。
【关键词】 恩替卡韦; 阿德福韦酯; 乙型肝炎
中图分类号 R512.6 文献标识码 B 文章编号 1674-6805(2014)19-0140-03
随着我国乙型肝炎发病率的逐年上升,该疾病临床治疗的重要意义逐渐得到了医学研究人员和临床医师的重视。对症治疗、抗纤维化、抗炎保肝、免疫调节和抗病毒等是乙型肝炎患者较为常用的临床治疗措施,其中,最为核心的治疗方法就是抗病毒治疗。核苷类药物是一种临床上广泛应用的抗病毒药物,恩替卡韦是2005年美国FDA制定的乙型肝炎临床治疗第三类药物,也是新型核苷类药物的一种,能够有效抑制HBV的复制作用[1]。本次医学研究就对恩替卡韦联合阿德福韦酯治疗乙型肝炎的临床疗效进行了分析,现将本次临床研究结果报道如下。
1 资料与方法
1.1 一般资料
本次临床研究选取200例笔者所在医院2012年1月-2013年1月收诊的乙型肝炎患者为观察对象,患者经过检查均确诊为乙型肝炎,凝血酶原活动度(PTA)大于40%,总胆红素小于171 μmol/L,血清ALT值大于正常范围1.5倍,血清HBV-DNA载量大于104 Copies/ml ......
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