1.2 纳入及排除标准

    纳入标准：(1)患者均符合2007年中华医学会呼吸病学分会制定的《慢性阻塞性肺疾病诊治指南》诊断标准；(2)患者病情均处于稳定期；(3)患者咳嗽、咳痰症状较稳定，对肺功能进行检查，患者的第1秒用力呼气容积与用力肺活量比值(FEV1/FVC)低于70%；(4)患者在本次研究前两周未应用抗生素、服用任何糖皮质激素类药物；(5)患者对本组选取药物耐受性均良好。

    排除标准：(1)应用机械通气治疗的患者；(2)有支气管哮喘史且进行支气管舒张性试验结果显示阴性的患者；(3)伴有精神类疾病、恶性肿瘤等疾病的患者；(4)有肝脏、肾脏以及心脏等机体重要器官严重器质性病变的患者[3]。

    1.3 方法

    对照组患者给予常规疗法，主要应用吸氧、止咳化痰(盐酸氨溴索分散片，30 mg/次，口服，3次/d)、平喘(多索茶碱缓释片，0.1 g/次，口服，2次/d)等治疗，并针对性的指导患者进行呼吸肌训练。

    观察组患者在常规疗法治疗的基础上联合舒利迭(Glaxo Operations UK Limited；批准文号：H20090241；规格：50 μg/250 μg×60吸/盒)治疗，给予沙美特罗50 μg联合丙酸氟替卡松250 μg吸入治疗，1喷/次，2次/d，吸入完毕后，患者口服清水漱口。两组患者一个疗程均为8周。

    1.4 观察指标

    对比两组患者的肺功能改善情况、临床治疗有效率以及不良反应。其中，对患者肺功能进行检查前 ......