通过本研究比较发现，在慢阻肺急性加重期患者中，血清HMGB1的表达水平明显升高(P<0.05)，且与CRP、WBC等炎症细胞因子均呈正相关关系(rs>0，P<0.05)。这说明，HMGB1作为慢阻肺发病中的炎性介质之一，参与了慢阻肺的发生发展过程。因此，在临床工作中，监测血清HMGB1的水平变化，可反映慢阻肺患者病情的变化，有助于临床医生对患者进行病情评估，指导临床治疗等，具有重要的临床应用价值。此外，文献[13]表明，免疫抑制剂可以抑制HMGB1，从而起到保护细胞的作用。因此在慢阻肺的发病过程中，HMGB1能否成为慢阻肺疾病治疗的新靶点有待进一步研究 ......