1.2 方法

    对照组用药为左旋多巴片(福安药业集团宁波天衡制药有限公司，国药准字H33021919)，初始用药剂量为250～500 mg/次，3次/d，每3～4天增加1次剂量，每次增加125～250 mg，3次/d，日用量需控制在6 g内。用药过程中出现呕吐、恶心应及时停止增加剂量，维持原剂量用药，待症状改善或消失后，才可继续增加剂量。观察组在对照组单用药治疗基础上，联合普拉克索(浙江京新药业股份有限公司，国药准字H20183368)治疗，初始用药剂量为0.125 mg/次，3次/d，每间隔7天增加0.125 mg/次，3次/d，日用量控制在1.5 mg内。若出现不良反应，停止增加剂量，维持原剂量用药。两组均连续治疗3个月。

    1.3 观察指标及评价标准

    (1)比较两组临床症状评分。根据统一帕金森评分量表(UPDRS)进行评价，分为四个部分：Ⅰ为情绪、行为、精神;Ⅱ为日常生活运动;Ⅲ为运动检查;Ⅳ为治疗后并发症。共设置42个问题，35个题目对应评分为0、1、2、3、4分，7个题目对应评分为0、1分，最低分0分，最高分147分。Ⅰ评分为0～16分，Ⅱ评分为0～52分，Ⅲ评分为0～56分，Ⅳ评分为0～23分，评分低表明症状轻微[4]。(2)对比两组治疗前后氧化应激反应指标水平。分别于用药前后取5 ml空腹静脉血 ......