1 资料与方法

    1.1 一般资料

    选择2016年3月-2019年3月笔者所在医院接收的行TKA患者78例为研究对象。纳入标准：(1)美国麻醉学医师协会(American Society of Anesthesiologists，ASA)分级Ⅰ～Ⅲ级[2];(2)所患疾病均符合WHO的相关诊断标准且接受全膝关节置换术治疗[3];(3)意识清楚且具有良好认知能力。排除标准：(1)具有检查及手术禁忌证，或属于易过敏体质;(2)肝肾功能异常或患有免疫系统疾病;(3)患有精神疾病或心理疾病;

    (4)不愿配合治疗或中途退出研究;(5)病情危重合并重要器官功能损害。按抽签法分为两组，每组39例。参照组男15例，女24例;年龄37～75岁，平均(52.19±10.13)岁;体重48～70 kg，平均(61.49±5.33)kg。研究组男16例，女23例;年龄36～76岁，平均(52.18±10.12)岁;体重49～70 kg，平均(61.48±5.32)kg。两组一般资料比较，差异无统计学意义(P>0.05)，有可比性。本研究经医院伦理委员会批准，患者及家属知情同意。

    1.2 方法

    对所有患者行关节周围浸润镇痛(PLIA)治疗：将10 ml浓度为1.00%的罗哌卡因注射液(齐鲁制药有限公司 ......