下鼻甲注射地塞米松对变应性鼻炎患者血清IFN-γ\IL-4含量的影响(2)
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参见附件。
1.3 检测方法
所有检测对象采用ELISA法检测IFN-γ、IL-6。所有试剂均购自深圳晶美生物有限公司，按试剂盒说明书操作。
1.4 疗效标准[1]
按中华医学会耳鼻咽喉科分会1997年海口疗效判定标准，按显效、有效、无效三级进行评定。评分后按下列公式进行评定疗效：症状总积分改善百分率=(治疗前症状总积分-治疗后症状总积分)/治疗前症状总积分×100%，≥51%为显效，表明症状得到明显缓解；50%～21%为有效，部分症状得到缓解；<21%为无效，症状无明显缓解(失随访患者和退出患者按无效处理。
1.5 统计学处理
采用SPSS16.0软件完成数据分析，计量资料以()表示，计数资料采用x2检验，P<0.05为差异有统计学意义。
2 结果
2.1 临床疗效
观察组经两个疗程治疗后，显效40例(62.50%)，有效20例(31.25%)，无效4例(6.25%)，总有效率93.75%。其中28例患者主诉用药后24 h内临床症状如打喷嚏等症状得到明显缓解，仅4例(6.25%)患者主诉用药后出现鼻腔干燥感，未见嗅觉减退和鼻中隔穿孔现象。
2.2 治疗前后临床症状及体征变化
观察组64例患者出现的喷嚏、鼻痒、鼻塞、流清水样鼻涕，伴或不伴嗅觉减退等临床症状及体征经治疗后，其评分均较治疗前明显降低(P<0.05)。
2.3 各组IL-4、IFN-γ含量变化
治疗前观察组的IL-4含量明显高于健康对照组 ......
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