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编号:13190289
达英-35与雌孕激素治疗青春期功血疗效分析
http://www.100md.com 2011年4月1日 蒋格林 吴玲
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    参见附件。

     [摘要] 目的 比较达英-35与雌孕激素治疗青春期功血的疗效及安全性。 方法 100例青春期功血患者分为对照组和观察组。对照组采用雌孕激素联合序贯治疗。观察组给予达英-35治疗。 结果 观察组48 h内及72 h内完全止血率均优于对照组,差异有统计学意义;观察组总有效率(100%)明显优于对照组(84%),差异有统计学意义;观察组3例发生轻度恶心,对照组5例发生恶心、呕吐、头晕,加用维生素B6后均能坚持服药治疗,两组副反应发生率差异无统计学意义。 结论 应用达英-35治疗青春期功血患者疗效佳,副反应少,依从性好,临床可以进一步推广。

    [关键词] 达英-35;雌孕激素;青春期功血

    [中图分类号] R711.52 [文献标识码] B [文章编号] 2095-0616(2011)13-93-01

    青春期功能失调性子宫出血(功血)是女性青春期的较为棘手的常见病[1-2],传统多采用雌孕激素序贯治疗,但不良反应较大,减量也麻烦。本研究笔者采用达英-35治疗了50例青春期功血患者,疗效满意,现报道如下。

    1 资料与方法

    1.1 一般资料

    选择2005年6月~2009年6月在笔者所在医院就诊的青春期功血患者100例,年龄12~19岁;其中初潮1年内发病者42.00%(42/100),初潮1~2年发病者32.00%(32/100),初潮2年以上发病者26.00%(26/100)。患者均合并贫血,其中轻度贫血者25.00%(25/100)。排除器质性病变、肝肾功能异常及血液等其他系统器官病变患者。100例青春期功血患者按就诊顺序随机分成观察组和对照组两组,观察组50例,平均年龄(15.5±7.1)岁;对照组50例,平均年龄(15.8±11.2)岁。两组患者一般资料比较,差异无统计学意义(P>0.05),具有可比性。

    1.2 方法

    ①对照组:雌激素采用补佳乐(先灵药业,国药准字:J20030089),2片/6~8 h ......

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