哮喘患儿单个核细胞FOXP3 mRNA表达应用实时荧光定量RT—PCR检测的临床意义
CD4+CD25+Treg,实时荧光定量RT-PCR
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[摘要] 目的 探讨哮喘患儿单个核细胞FOXP3 mRNA表达应用实时荧光定量RT-PCR检测的临床意义。 方法 选取来本院就诊的29例哮喘患儿和24例正常健康儿童作为对照，对两组病例应用流式细胞仪检测外周血单个核细胞(PBMCs)中CD4+CD25+Treg的比例，并鉴定PCR产物特异性。 结果 哮喘患儿组CD4+CD25+Treg检测结果为(8.26±2.04)%，显著低于对照组(12.71±2.53)%，差异有统计学意义(P<0.01)。哮喘患儿组FOXP3/β-actin的2-△Ct值为(0.49±0.15)，对照组为(0.62±0.18)，两者比较，有显著性差异(P<0.05)。外周血单个核细胞中FOXP3 mRNA表达与淋巴细胞中CD4+CD25+Treg比例呈正相关(r=0.679，P<0.05)。经融解曲线分析显示FOXP3和β-actin均仅有单一扩增产物。 结论 对于哮喘患儿单个核细胞FOXP3 mRNA表达水平应用实时荧光定量RT-PCR检测，方法简便，结果稳定、可靠。
[关键词] 哮喘；单个核细胞；FOXP3 mRNA；CD4+CD25+Treg；实时荧光定量RT-PCR
[中图分类号] R446.43 [文献标识码] B [文章编号] 2095-0616(2013)08-125-02
CD4+CD25+调节性T细胞(Treg)是一群具有免疫抑制功能的T细胞，在CD4+CD25+Treg上可见FOXP3特异性高水平表达，它具有反映CD4+CD25+Treg的活性水平[1-3]。研究表明，CD4+CD25+Treg与哮喘的发生和发展有着密切关系，CD4+CD25+Treg能够对Th2细胞的活化起到抑制作用[4]。本研究探讨了哮喘患儿单个核细胞FOXP3 mRNA表达应用实时荧光定量RT-PCR检测的临床意义。
1 资料与方法
1.1 一般资料
选取于本院就诊的29例经哮喘诊断标准[5]确诊的哮喘患儿，其中男19例，女10例；年龄3～14岁，平均(6±2)岁；哮喘病程2～8年。并选取24例正常无过敏性疾病史的健康儿童作为对照组，其中男15例 ......
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