Apelin在大鼠中枢痛觉调制中的作用及其机制的实验思路分析(2)
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参见附件。
1.2 方法
1.2.1 实验前准备 使用戊巴比妥钠(每千克35mg)对大鼠进行腹腔注射麻醉后，将其在脑立体定位仪上固定，给予鼠脑定向图谱(L.J.Pellegtine)对大鼠侧脑室颅骨进行钻孔，之后将自制套管埋入其中并给予牙托粉固定，于5d后实施Apelin实验。
1.2.2 实验方法 利用注射器通过自制套管对大鼠侧脑室进行相应物质注射，即实验组注射Apelin、对照组A注射生理盐水、对照组B注射盐酸吗啡，三组注射剂量均为10μL，于3min注射完毕。对大鼠痛阈采用辐射热刺激甩尾测痛法测量，痛阈指标为大鼠甩尾反应潜伏期，即tail-flick latency，简称TFL。每只大鼠均于胃部后侧1/3处选择相邻两点作为测量点，分别进行TFL测量，并选取两者平均值记录。实验前每间隔5min对其进行一次TFL测量，共测量3次取平均值作为基础痛阈，侧脑室注射药物后10、20、30、40、50、60min分别测量TFL，记录各时间段各组大鼠TFL变化情况，即TFL%=(各时间段药物作用后TFL-基础TFL)/基础TFL×100%，给予统计学分析后得出结论。
1.3 统计学方法
采用SPSS13.0软件包进行统计学分析，计量资料以()表示，采用t检验，计数资料采用x2检验，以P<0.05为差异有统计学意义。
2 结果
实验组、对照A组、对照B组大鼠侧脑室注射不同药物后，其不同时间段TFL值变化情况对比分析 ......
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