我院2009～2013年口服降糖药用药分析(3)
 |
| 第1页 |
参见附件。
3.3.2 非磺酰脲类促胰岛素分泌剂使用情况 瑞格列奈和那格列奈均为新型的非磺酰脲类促胰岛素分泌剂，又称为餐时血糖调节剂。与胰岛β细胞膜上的特异性受体结合，促进与受体偶联的ATP敏感性钾通道关闭，抑制钾离子从β细胞外流，细胞膜去极化，钙通道开放，钙离子内流，促进胰岛素分泌。其作用快于磺酰脲类，故餐后降血糖作用较快。为第一个进餐时服用的葡萄糖调节药。最大的优点是可以模仿胰岛素的生理性分泌，由此有效的控制餐后高血糖[9]。2009～2013年来销售金额基本位于前5位，其用药金额排序序号与DDDs排序序号都比较接近，同步性较好，表明价格适中，适用广泛。
3.4 α-葡萄糖苷酶抑制剂使用情况
α-葡萄糖苷酶抑制剂阿卡波糖为新型的口服降糖药，销售金额和DDDs排序近年来逐渐上升，说明这种新型口服降糖药受到医师和患者的青睐；用药金额排序和DDDs排序的同步性较差。可能与该类药物品种单一，但由于对降低饭后血糖和胰岛素水平作用显著，尽管价格昂贵，仍受到患者和医师的青睐。它不同于磺尿类和双胍类，是通过竞争抑制小肠上段的上皮细胞内的α-葡萄糖苷酶，使双糖向单糖的转化减少，从而延缓碳水化合物的吸收作用，以降低餐后高血糖 ......
您现在查看是摘要介绍页，详见PDF附件。