缺血性脑损伤发病机制复杂，其中细胞内钙超载在缺血性神经元坏死或凋亡的发生中起关键作用。作为细胞膜上的一类重要的非选择性阳离子通道超家族，TRPM家族中的TRPM2/TRPM7和TRPM4与缺血性损伤的关系比较密切。这些受体通过对钙离子的调控，不同程度的参与了缺血性脑损伤的发生发展过程。对于TRPM受体与缺血性脑损伤的研究将为临床上治疗脑缺血提供新的靶标。

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